Salvinorine A

Salvinorine A
Image illustrative de l’article Salvinorine A
Structure de la salvinorine A
Identification
Nom UICPA (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-méthyl 9-acétoxy-2-(furan-3-yl)-6a,10b-

diméthyl-4,10-dioxo-dodécahydro-1H-benzo[f]isochromène-7-carboxylate

No CAS 83729-01-5
No ECHA 100.215.796
Propriétés chimiques
Formule C23H28O8  [Isomères]
Masse molaire[1] 432,463 6 ± 0,022 8 g/mol
C 63,88 %, H 6,53 %, O 29,6 %,
Propriétés physiques
fusion 238 à 240 °C
Caractère psychotrope
Catégorie Hallucinogène psychédélique et dissociatif
Mode de consommation

Voir Salvia divinorum

Autres dénominations

Voir Salvia divinorum

Risque de dépendance Inexistant

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La salvinorine A est une substance hallucinogène active du groupe des salvinorines. Elle est le principal constituant psychotrope actif de la plante enthéogène Salvia divinorum (sauge des devins), qui est employée depuis longtemps dans le chamanisme mexicain, spécifiquement dans la région d'Oaxaca[2].

Le mécanisme d'action de cette molécule, très particulier par rapport à celui des autres hallucinogènes, a longtemps été mystérieux. En 2002, la cible pharmacologique de la salvinorine A a été mise en évidence par Roth et ses collaborateurs. Cette substance est un agoniste sélectif des récepteurs opioïdes kappa (appelés KOR pour kappa opioid receptor) et est le premier composé connu agissant sur ces récepteurs qui ne soit pas un alcaloïde. Les effets psychotropes de la salvinorine A sont similaires à ceux des autres agonistes des récepteurs opioïdes kappa[3].

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. R.E Schultes et A. Hofmann, Les plantes des dieux, 1979
  3. Zhang Y, Butelman ER, Schlussman SD, Ho A, Kreek MJ, « Effects of the plant-derived hallucinogen salvinorin A on basal dopamine levels in the caudate putamen and in a conditioned place aversion assay in mice: agonist actions at kappa opioid receptors », Psychopharmacology (Berl.), vol. 179, no 3,‎ , p. 551–8 (PMID 15682306, DOI 10.1007/s00213-004-2087-0)

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